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醫療器材--許可證註冊代辦及查驗登記
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台灣上市前及上市後醫藥法規專業評估及諮詢
衛生福利部TFDA 第一、 二、 三等級之查驗登記代辦註冊
醫療器材證照管理
——上市後產品/製造廠之證照變更、展延代辦申請
醫療器材產品上市後監視或相關案件申請
醫療器材廣告申請
醫療器材--國內外製造廠QSD註冊代辦
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國外輸入醫療器材製造廠品質系統文件審查申請（QSD申請）
醫療器材國外製造廠符合GMP之註冊登錄
輸入醫療器材國外製造廠符合藥物優良製造準則之核定文件(QSD)變更
國產醫療器材製造許可之製造廠名稱、變更管理代表變更
許可證代理人及管理
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醫療器材 之許可證管理
許可證代理人服務—
藉由本公司以中立的第三方做為許可證持有人(License holder)，
讓產品於市場的流通及操作更安全及彈性